Naděje pro stovky dětí? Příběh chlapce otevírá dveře k léčbě rakoviny mozku

Lucas, kterému v šesti letech našli rakovinu mozku, nevyléčitelnou nemoc překonal
DIPG se řadí mezi velmi agresivní typ nádoru mozku
Genetická modifikace T-buněk posloužila jako klíč k Lucasově úspěšné léčbě

Když bylo Lucasovi pouhých šest let, zasáhla jeho život nečekaná zkouška – rakovina mozku. Jeho rodiče se dozvěděli, že rakovina mozku je nevyléčitelná. Uteklo pár let a dnes ve svých třinácti letech stojí Lucas jako živý důkaz, že zázraky se skutečně stávají. Stal se jedním z prvních lidí, kterému se podařilo tuto nemoc překonat.

Lucasova cesta k uzdravení nebyla snadná. Přestože se v oblasti léčby dětských nádorových onemocnění dělají obrovské pokroky, rakovinné nádory mozku stále představují značnou výzvu. Například ve Francii každoročně postihují přibližně 50 až 100 dětí a dospívajících. Mezi tyto nemoci patří i difuzní intrinsický pontinní gliom (DIPG), kterým trpěl i Lucas.

Zabiják v mozku, co je difuzní intrinsický pontinní gliom (DIPG)?

Difuzní intrinsický pontinní gliom (DIPG) je vzácný, avšak agresivní typ nádoru mozku, který postihuje část mozku nazývanou pons. Pons je umístěn v mozkovém kmeni a má klíčovou roli při řízení různých důležitých funkcí těla, jako je dýchání, činnost srdce a regulace spánku. DIPG je typicky diagnostikován u dětí, přičemž většina případů se vyskytuje u dětí ve věku od 5 do 10 let.

Onemocnění charakterizuje rychlý růst a rozšiřování nádorových buněk do okolních tkání mozku. Kvůli své poloze v mozku je DIPG těžce operovatelný a tradiční chirurgické zákroky jsou zpravidla neúčinné. Radioterapie může poskytnout určitou úlevu a zpomalit progresi onemocnění, ale většina pacientů s DIPG má nevyléčitelný průběh a přežití po diagnóze je obvykle velmi krátké.

Revoluční léčba, jak CAR-T buňky Lucasovi přinesly naději

Lucasova léčba začala odběrem bílých krvinek, známých jako T-buňky, z jeho krve. Tyto buňky byly následně přeneseny do laboratoře, kde prošly genetickou modifikací. Tento proces spočíval v úpravě T-buněk tak, aby na jejich povrchu nesly speciální receptor známý jako chimérický antigenový receptor (CAR). Tento receptor umožňuje T-buňkám rozpoznat a napadnout buňky s konkrétním povrchovým proteinem nazvaným CD19, který je přítomen na glioblastomových buňkách, tedy buňkách nádoru.

Po genetické modifikaci byly upravené T-buňky, nazývané CAR-T buňky, navráceny zpět do Lucasovy krve. Jakmile se tyto buňky dostaly zpět do jeho těla, začaly se množit a aktivně vyhledávat a ničit buňky nádoru. Tento proces byl důležitým krokem v boji proti Lucasově nemoci, neboť CAR-T buňky byly schopny cíleně útočit na glioblastomové buňky, což pomohlo zpomalit progresi nádoru a snížit jeho velikost.

Překonání nevyléčitelného?

Lucas na léčbu reagoval velmi pozitivně, a dokonce se podařilo nádor zcela eliminovat. „V průběhu vyšetření magnetickou rezonancí jsem viděl, jak nádor úplně zmizel,“ řekl doktor Grill. Pro lékaře to bylo neuvěřitelné, neboť DIPG byl dosud považován za téměř nevyléčitelný. Lucasův příběh otevřel nové možnosti a naději nejen pro něj, ale i pro stovky dalších mladých lidí trpících podobnými nemocemi.

Studie BIOMED, prováděné v Centru Gustave-Roussyho pro rakovinu v Paříži, zkoumají genetické abnormality v buňkách pacientů, jako je Lucas, a snaží se pochopit jejich biologii a citlivost na léčbu. Výzkumníci vytvořili nádorové organoidy, což jsou 3D modely nádorů pacientů vytvořené v laboratoři, aby lépe porozuměli mechanismům, které vedly k úspěšné léčbě.

Vstoupit do diskuze (2)